QA OFFICER (Ingénieur QA)

Vous possédez une expérience en assurance qualité dans l’industrie pharmaceutique et souhaitez rejoindre un environnement exigeant, innovant et international ?

Vous aimez travailler selon les normes GMP, participer à l'amélioration continue des processus qualité et contribuer à la conformité des produits destinés au secteur pharmaceutique ?

Cette opportunité est faite pour vous.

Vos responsabilités

En tant que QA Officer, vous participez activement à la gestion et à l'amélioration du système qualité de l'entreprise, dans le respect des normes GMP.

Vos principales missions sont les suivantes :

Gestion du système qualité

• Rédiger, mettre à jour et assurer le suivi des procédures qualité ;
• Garantir la conformité documentaire aux exigences réglementaires et aux procédures internes ;
• Participer au maintien et à l'amélioration continue du système qualité.

Gestion des déviations et CAPA

• Enregistrer et assurer le suivi des déviations, OOS (Out Of Specification) et Change Control ;
• Établir, suivre et clôturer les plans d'actions correctives et préventives (CAPA) ;
• Participer aux investigations qualité et aux analyses des causes racines.

Validation & conformité

• Participer aux validations des procédés de fabrication, de nettoyage et des procédures associées ;
• Veiller au respect des exigences GMP dans l'ensemble des activités du site.

Audits & suivi qualité

• Participer aux audits internes et externes ;
• Contribuer à la préparation des inspections réglementaires ;
• Rédiger les Annual Product Reviews (APR).

Formation

• Assurer et coordonner les formations GMP auprès des collaborateurs ;
• Sensibiliser les équipes aux exigences qualité et réglementaires.

• Vous êtes titulaire d'un diplôme universitaire en chimie, pharmacie ou biochimie ;
• Vous disposez d'une expérience significative en assurance qualité dans l'industrie pharmaceutique ;
• Vous maîtrisez parfaitement les exigences GMP ;
• Vous possédez une excellente maîtrise de l'anglais, tant à l'oral qu'à l'écrit ;
• La connaissance de l'espagnol constitue un atout ;
• Vous faites preuve de rigueur, d'organisation et d'un excellent sens des responsabilités ;
• Vous disposez de bonnes capacités rédactionnelles ;
• Vous êtes reconnu(e) pour votre sens de la communication et votre capacité à collaborer avec différents départements.

• Un poste stratégique au sein d'une entreprise active dans la production de principes actifs pharmaceutiques et de chimie fine ;
• Un environnement à taille humaine favorisant la communication, l'autonomie et le développement professionnel ;
• Un contrat CDI ou une mission intérim avec perspective de CDI, selon votre profil ;
• Un horaire de jour ;
• Un package salarial attractif, en adéquation avec votre expérience, complété par des avantages extra-légaux ;
• De réelles perspectives d'évolution au sein d'un groupe international.